植物总RNA提取试剂盒提供了一种从植物组织和细胞中纯化总RNA的有效方法。将样品在液氮中研磨，然后过滤以除去细胞碎片。在结合缓冲液和离液盐的存在下，裂解液中的总RNA与离心柱的玻璃纤维基质结合。可以进行可选的DNase处理，以去除不需要的DNA残留。一旦使用洗涤液（含乙醇）去除了任何污染物，纯化的总RNA将用无RNase的水洗脱。该过程不需要酚提取或乙醇沉淀，可在一小时内完成。纯化的总RNA已准备好用于RT，RT-PCR，实时PCR和Northern blotting。

通过从25 mg幼叶样品中分离总RNA逐批测试植物总RNA迷你试剂盒的质量。用分光光度计定量纯化的RNA，并通过电泳检查。

结合量：50 µg

样品浓度：100 mg新鲜植物组织25 mg干植物组织

样品类型：植物组织

离心柱：是

典型产量：5-30 µg

洗脱体积：50 µl

操作时间：<20分钟