1. 微量离心管加入覆盖底部面积的粉末样品(接近0.5ml刻度）

2. 加入1ml PBS后涡旋数秒混匀

3. 15000g 离心5分钟，倒弃上清（尽可能把表面的油脂层去除干净，底部略有液体问题不大）

4. 加入200ul 快速提取试剂 （可适量增加），用移液器吹打混匀（避免涡旋混匀导致上方油脂残留进入样品）

5. 将混匀样品转移至新的微量离心管

6. 95C加热10分钟，中间涡旋一次

7. 15000g离心5分钟

8. 取150ul上清即可用于qPCR，或-20C 保存。

9. 取5ul或2ul上清做qPCR反应。

无需繁琐的DNA提取步骤， 可快速获得裂解液直接用于荧光定量PCR实验。