快速质粒提取试剂盒设计用于从1-5ml细菌培养物中快速分离质粒或cosmid质粒DNA。 改良的碱裂解法和RNase处理被用于制备具有小基因组DNA和RNA污染物的澄清细胞裂解液。在离液盐的存在下，裂解物中的质粒DNA与离心柱中的玻璃纤维基质结合。 用乙醇洗涤液洗去污染物，然后纯化的质粒DNA用低盐洗脱液或水洗脱。 该步骤不需要DNA酚提取，高拷贝数质粒的典型产量为20-30 µg，低拷贝数质粒的典型产量为3-10 µg。 纯化的质粒DNA准备用于限制性酶切，酶连接，PCR或测序反应。 整个过程可以在30分钟内完成。