本试剂盒采用直接裂解试剂和陶瓷珠机械破碎的原理，可以获得260/280nm >1.8的细菌DNA溶液， 可直接用于qPCR的检测。 操作步骤较经典的DNA提取方法简化很多，对非分子生物学背景的操作员，一样可以轻松完成。 

操作步骤：

1. 在1.5ml离心管内加入1ml菌液，并于5000 x g 离心5分钟。(如挑取菌落，可直接进入步骤3 。） 

2.用真空抽吸仪或移液器吸除上清，注意不要碰到细菌沉淀。

3.加入500ul清洗液混匀沉淀，并于12,000× g离心3分钟。 

4.用真空抽吸仪或移液器吸除上清，注意不要碰到细菌沉淀。 

5.加入300ul 快速提取试剂 ，涡旋混匀后转移至含有陶瓷珠的离心管。

6.以涡旋混匀仪的最高速振荡5分钟。 

7.于95℃加热10分钟。

8.于12000g离心2分钟，取200ul上清即可用于qPCR，或-20℃保存。